金蔵孝介
主任教授 金蔵孝介 博士(医学)
Professor Kohsuke Kanekura, M.D., Ph.D
e-mail: kanekura(at)tokyo-med.ac.jp
researchmapプロフィール
1996年鹿児島県立加世田高等学校卒業
1996年慶應義塾大学医学部入学
2002年同卒業
2002年慶應義塾大学医学研究科博士課程薬理学専攻入学 指導教官: 故西本征央教授
2003年日本学術振興会特別研究員DC1採択
2005年慶應義塾大学医学研究科博士課程早期修了 博士(医学)
2005年日本学術振興会特別研究員PDへ資格変更
2006年日本学術振興会特別研究員PD採択
2007年慶應義塾大学病院神経内科研修医
2008年慶應義塾大学病院内科研修医
2010年日本学術振興会海外特別研究員 Univ. Massachusetts Medical School留学
2012年Senior Scientist, Washington Univ. St. Louis (上原記念生命科学財団リサーチフェロー)
2015年東京医科大学分子病理学分野講師
2022年同准教授
2023年東京医科大学薬理学分野主任教授
専門分野
薬理学、神経内科学、分子生物学
所属学会
日本薬理学会、日本生化学会、日本認知症学会、北米神経科学会
主な研究テーマ
筋萎縮性側索硬化症の発症機構、小胞体ストレスによる細胞死機構
公的研究費
代表
2024年度〜2026年度 科学研究費補助金基盤研究(B)「C9ORF72変異ALSにおける非膜性オルガネラ機能障害機構の解明」
2020年度〜2022年度 科学研究費補助金基盤研究(B)「ALS原因蛋白による液液相分離の機能構造連関とその病理的意義の解明」
2016年度〜2019年度 科学研究費若手研究(A)「オミクス技術を駆使した包括的ALS治療戦略の確立」
2010年度〜2011年度 日本学術振興会海外特別研究員奨励費「神経系における小胞体ストレスによる細胞死と生存のシグナル解析」
2008年度〜2009年度 科学研究費若手研究(スタートアップ)「新規ALS原因遺伝子VAPBの機能解析」
2006年度〜2008年度 日本学術振興会特別研究員PD特別研究員奨励費「新規ALS原因遺伝子alsinの機能解析」
2003年度〜2005年度 日本学術振興会特別研究員DC1特別研究員奨励費「ALS原因遺伝子が誘導する神経細胞死を抑制する新規因子の解析」
受賞歴
2023年度 内藤記念科学振興財団研究助成
2023年度 大和証券財団調査研究助成
2023年度 日本ALS協会 ALS基金研究奨励金
2023年度 住友財団基礎科学研究助成
2022年度 持田記念財団医学薬学振興財団研究助成
2022年度 アステラス病態代謝研究会研究助成
2022年度 武田科学振興財団医学系研究継続助成
2020年度 武田科学振興財団医学系研究助成
2017年度 東京医大がん研究事業団研究助成
2017年度 金原一郎記念医学医療振興財団研究助成
2016年度 東京生化学研究会研究奨励金
2016年度 東京医科大学学長裁量経費
2016年度 難病医学研究財団医学研究奨励
2016年度 武田科学振興財団医学系研究助成
2015年度 東京医科大学学長裁量経費
2011年度 上原記念生命科学財団リサーチフェローシップ
2009年度 生命の彩ALS研究助成
2005年度 加藤記念国際交流助成
代表論文
- Miyagi T, Ueda K, Sugimoto M, Yagi T, Ito D, Yamazaki R, Narumi S, Hayamizu Y, Uji-i H, Kuroda M, Kanekura K. Differential toxicity and localization of arginine-rich C9ORF72 dipeptide repeat proteins depend on de-clustering of positive charges. iScience 2023 May 25;26(6):106957. doi: 10.1016/j.isci.2023.106957. eCollection 2023 Jun 16.
- Miyagi T, Yamazaki R, Ueda K, Narumi S, Hayamizu Y, Uji-I H, Kuroda M, Kanekura K. The Patterning and Proportion of Charged Residues in the Arginine- Rich Mixed-Charge Domain Determine the Membrane-Less Organelle Targeted by the Protein. Int J Mol Sci. 2022; 23(14):7658.
- Miyagi T, Yamanaka Y, Harada Y, Narumi S, Hayamizu Y, Kuroda M, Kanekura K. An improved macromolecular crowding sensor CRONOS for detection of crowding changes in membrane-less organelles under stressed conditions. Biochem Biophys Res Commun. 2021; 583:29-34.
- Chen C, Yamanaka Y, Ueda K, Li P, Miyagi T, Harada Y, Tezuka S, Narumi S, Sugimoto M, Kuroda M, Hayamizu Y, Kanekura K. Phase separation and toxicity of C9orf72 poly(PR) depends on alternate distribution of arginine. J Cell Biol. 2021; 220(11):e202103160. doi: 10.1083/jcb.202103160.
- Yamanaka Y, Miyagi T, Harada Y, Kuroda M, Kanekura K. Establishment of chemically oligomerizable TAR DNA-binding protein-43 which mimics amyotrophic lateral sclerosis pathology in mammalian cells. Lab Invest. 2021;101(10):1331-1340.
- Kanekura K, Harada Y, Fujimoto M, Yagi T, Hayamizu Y, Nagaoka K, Kuroda M. Characterization of membrane penetration and cytotoxicity of C9orf72-encoding arginine-rich dipeptides. Sci Rep. 2018; 8:12740.
- Kanekura K, Yagi T, Cammack AJ, Mahadevan J, Kuroda M, Harms MB, Miller TM, Urano F. Poly-dipeptides encoded by the C9ORF72 repeats block global protein translation. Hum Mol Genet. 2016; 25:1803-13.
- Kanekura K, Ma X, Murphy JT, Zhu LJ, Diwan A, Urano F. IRE1 prevents endoplasmic reticulum membrane permeabilization and cell death under pathological conditions. Sci Signal. 2015;8:ra62.
- Kanekura K, Ishigaki S, Merksamer PI, Papa FR, Urano F. Establishment of a system for monitoring endoplasmic reticulum redox state in mammalian cells. Lab Invest. 2013;93:1254-8.
- Kanekura K, Nishimoto I, Aiso S, Matsuoka M. Characterization of amyotrophic lateral sclerosis-linked P56S mutation of vesicle-associated membrane protein- associated protein B (VAPB/ALS8). J Biol Chem. 2006; 281:30223-33.
