宮澤・平本チーム

小胞体ストレス負荷療法およびオートファジー誘導療法の開発

当研究チームでは、多発性骨髄腫をはじめ、がんを主な対象疾患とし、オートファジー誘導/阻害方法の開発を目指して、マクロライド系抗生剤などに対する分子標的の解析を行っています。

半田チーム

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IMiDsの標的分子およびCRBNのパスウェイ解析

当研究チームは、グローバル化を視野に入れた米国の製薬企業との産学連携講座で、独自に開発した機能性ナノ磁性ビーズ技術を医療や創薬に応用展開し、がんや痴呆症などの難治疾患に対する革新的な予防・診断・治療薬および医療技術の開発を目指しています。

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中島チーム

ロコモ・メタボリック症候群の病態解明

当研究チームはリウマチ滑膜細胞より小胞体関連分解のE3ユビキチン化酵素シノビオリンを発見・命名し、その全身性ノックアウトマウスがコラーゲン関節炎の発症と重症度に抵抗性を示すことを明らかとしました。さらに最近、同分子が線維化と肥満に関わることを見出しています。すでにシノビオリンは生物学的製剤への抵抗性因子であることも報告され、かつ私たちは世界で初めてとなる選択的RING型ユビキチン化阻害剤を同定しました。これらの背景より、同分子もしくはそれにより引き起こされる小胞体関連タンパク質分解系の異常がリウマチに代表されるロコモと肥満（メタボ）を解くカギと考え研究を推進します。

林チーム

筋変性疾患の分子病態の解明

当研究チームは希少難治性疾患である骨格筋疾患を中心に研究を行っています。中でもタンパク質分解機構に異常のある筋原線維性ミオパチーや核膜タンパク質の異常による疾患群を中心に、様々な角度から病態解明を進めていきたいと考えています。